Fòrmula strutturale è traces di phénomene

Phenols - u nomu cumuni di l 'alcohols inzuccarati. On a pruprietà di a materia sò filet debuli. Un impurtante significatu vita sò tanti homologues hydroxybenzene C ₆ H ₅ 0h (fòrmula phénomene) - riprisentante sèmplice di i classi. Andemu esaminà sta in più tecnica.

Phenols. A fòrmula ginirali è classìfica

A fòrmula ginirali di u focu, AB di alcohols aromaticu, - R-OH. Mulècula stissa phenols è cresols furmati radicali - C6H5 Heuboden, chì hè dirittamenti cunnessi à una o più i gruppi hydroxyl OH (gruppi hydroxyl). Da u so numaru par phenols mulècula sò classatu in mono-, diplo- è polyhydric. cumposti Monohydric di stu tippu sò phénomene è cresol. A più cumuna trà hydroxybenzenes polyhydric - naphthols chì cuntene à u so cumpusizioni 2 nucleu titanate.

Phénomene - i ripresentanti di alcohols arumatichi

travagliadori roba phénomene fù cunnisciutu ghjà in u XVIII u seculu: lu re la addupiràvanu comu un Ciel. In u distillazione di ta charbon in 1834 in Italia, l 'chimicu F. Runge mis cristalli di u bè cù un ciauru, dolce, sputicu. U nomu charbon Latinu - Carbo, cusì chjamata cumposti àcitu carbolic (àcitu carbolic). circadori tedesco anu fiascatu à identificà u bè. fòrmula phénomene Molecular fù custrutta in u 1842 O. Laurent, cridete derivative carbolic di inglese. Di u novu àcitu usatu lu nomu "Heuboden". Sharl Zherar dicisa chì i bè hè alcolu, è chiamò un phénomene. appiicazioni nizziali cumposti - midicina, tanning pelle, pruduzzione di invintati di sintesi. Caratteristiche di i bè sottu imbusche:

• Raziunale fòrmula chìmica - C ₆ H ₅ OH.
• Lu pisu muliculari di i cumposti - è 94,11. E. m.
• A fòrmula lorda di lu aggregate, - C ₆ H ₆ O.

struttura Electronic e spatial di na mulècula di phénomene

struttura di periodi di fòrmula inglese uffertu da tedesco AB chimicu F. Kekule in 1865, è pocu nanzu u - I. Loschmidt. Scinziati hannu na mulècula di mpurtanza AB in la forma di un hexagon modu regulare cù multilinguism liami sola è doppia. Sicondu a li cuncetti muderni, lu circu aromaticu - un tipu particulare di a struttura circulari, chiamatu "sprimi conjugat".

Six atomi di carbone pruvà prucessu S sp ² -hybridization orbitals Emissio. Micca attivu in la criazzioni di liami C-C di i nivuli P p-Emissio suvrapponnu, sopra e sottu u iocu di lu core mulècula. Ci sò dui nuvola cumuna Emissio chì copre u web anellu. Phénomene fòrmula strutturale pò circà differente, datu lu accostu storicu di i discrizzioni di i dati di inglese. In Pà emphasize u caratteru di temperature aromaticu, unsaturated, conventionally cunzidiratu di trè di i sei liami doppia chì alternativa incù trè sèmplice.

Polarisation causa gruppu oxy

In u più sèmplice hydrocarbon aromaticu - inglese, C ₆ H ₆ - cloud Emissio hè curripondentzia. phénomene fòrmula diffirisci da unu gruppu hydroxy. A prisenza di hydroxyl U l 'aid chì hè dunau in l' uggetti di u bè. U raportu trà ossigenu e gocce à un gruppu hydroxy - covalent pulari. Guigard paru cumuna di lu littroni a atomu ossigenu cunduce à una celui rispunsevule negativu (parziale). Gocce perdi lu littroni e àvi un rispunsevule parziale "+". In più, u tassu in u gruppu O-H hè u patrone di i dui para Emissio unshared. Unu di li attrattu da a nuvola Emissio di l 'anellu inzuccarati. Per stu mutivu, a cumunicazioni diventa di più latteraria, gocce facili rimpiazzati metalli. I mudelli dà un 'idea di a natura, asymmetrical di u mulècula phénomene.

Pictures atomi vinniri in phénomene

Una nuvola Emissio di u nucleu arumatichi in mulècula phénomene reaghjscunu cù un gruppu hydroxyl. Si faci fenomenu, nomu verbi, in u quali un so paru ossigenu atomu di lu littroni attrattu da a gruppi hydroxy di un sistemu anellu inglese. Riducendu u cumandante negativu cumpinsata da una grande polarisation causa gruppu O-H.

L'anellu arumatichi varieghja dinù sistemu distribuzioni ilittronica. Hè riduci da u carbonicu chì hè liatu à ossigenu è hè cresce a chi thereto atomi in la pusizzioni ortho (2 è 6). Pairing hè l 'accùmulu di u cumandante u elli "-". Più "foltu passata - u so muvimentu da u atomi à l 'mitacugnizioni-pusizzioni (3 e 5) à carbone in u Antre-pusizioni (4). phénomene studiu fòrmula di altra è coupling | mutuale di solitu c'hè contu di l'atumi di lu circu inglese.

pruprità chìmichi spiegazione phénomene basatu nantu a so struttura di ilittronica

Trasfurmazioni di verbi di u circu arumatichi è hydroxyl micca i pruprietà di dui particelli è tutti i sustanzi. Per esempiu, una foltu altu Emissio à l 'atomu in u ortho e pusizzioni Trends (2, 4, 6) face a C-H sprimi di un routes phénomene arumatichi più particulars. rispunsevule negativu di calà di u atomi di carbone in quissa pusizzioni (3 e 5). Attaccu di particeddi electrophilic in riazzioni chìmica puntanu di carbone in u ortho e pusizzioni Trends. L'aienti bromination di cambiamenti inglese esempiu, sottu forti, pub, è a prisenza di un catalyseur. monogalogenoproizvodnoe furmati - bromobenzene. Formula phénomene permette bè à miroir cun bromu cunsistenti instantaneously senza scaldà u mischiu.

anellu Aromatic attaccaticcia u gruppu hydroxy cunnissioni polarity, crìsciri lu. Gocce diventa di più sòffice, 'n cunfrontu a alcohols saturated. Phénomene reaghjscunu cun alkalis, furmendu be - phénates. Etanolu ùn miroir cun plantain, o piuttostu, i prudutti riazzioni - ethanolates - decompose. In termini chimichi phenols - àcitu più forte cà alcohols.

Rapprisintanti di arumatichi classi alcohols

Traces fòrmula homolog phénomene - cresol (methylphenol hydroxytoluene) - C ₇ H ₈ O. bè in materia naturale à spessu accumpagna phénomene, hà dinù proprietà antiseptique. Lucca homologues di phénomene:

• Catechol (1,2-hydroxybenzene). fòrmula chìmica - C ₆ H ₄ (OH) _2.
• Resorcinol (1,3-hydroxybenzene) - C ₆ H ₄ (OH) _2.
• Pyrogallol (1,2,3-trihydroxybenzene) - C ₆ H ₃ (OH) _3.
• Naphtol. Bè fòrmula Molecular - C ₁₀ H ₇ OH. Si hè usata in u cunfizzioni di invintati, Specialista, cumposti inzuccarati.
• Thymol (2-isopropyl-5-methylphenol). fòrmula chìmica - C ₆ H ₃ CH ₃ (OH) (C ₃ H _7). Agriculture in chìmica urgànica intruti, è na bona midicina.
• Vanillin francu phenolic radicali cuntene un gruppu ether è un risìdui aldehyde. cumposti fòrmula traces - C ₈ H ₈ O _3. Vanillin hè anchiamènti usatu comu nu avutri artificiali.

reagent Formula di dittizzioni di phenols

animu Qualitative di phénomene pò esse purtatu fora cù bromu. Cum'è un risultatu di i riazzioni sustituzzioni un precipitate tribromophenol biancu. Catechol (1,2-hydroxybenzene) hè culurata in culore verde, à a prisenza di acid ferric sciugghiu. Cù u listessu reagent reaghjscunu phénomene è un triphenol hè furmata avè un culore viola. riazzioni Qualitative à resorcinol - aspettu di culuri viola scuru, in presenza di acid ferric. Pocu à pocu, u culore di i suluzioni gira neru. A fòrmula di u reagent, ca veni usatu di ricunnosce certi phénomene è u so homologs, - FeCl ₃ (acid ferric (III)).

Hydroxybenzene, Naphtol, thymol - tutti i phenols. A fòrmula ginirali di u bè di definisce u culturale di sti cumposti di lu seria inzuccarati. Tutti i cumposti urgànichi cuntenendu a so fòrmula Heuboden radicali C ₆ H _5, cu cui i gruppi hydroxy sò direttamente liata à vede proprietà di spiciali. Iddi differ da alcolu hè megliu palesa a natura sapi. Cunfrontu cù prudutti homologous seria inglese, phenols - cumposti chimichi più attivi.