I metudi di studiu di geneticu umanu.

Oghje geneticu hè assai ghjusta in lu campu scientificu di a ricerca. A forza di u so sviluppu era la duttrina bè cunnisciutu-di Charles Darwin u discreteness di heredity, selezzione naturale e mutazione cum'è un risultatu di cambiamenti in i genotype traspurtadore trasmissioni. Messe i so sviluppu di a lu nizziu di l 'ùrtimu sèculu, geneticu, scienza hà raghjuntu un grande scala, u metudu di ricerca di geneticu umanu à u mumentu, hè unu di i principali arii di studiu cum'è a natura umana è fauna in generali.

Guardà u mètudi basi di studià geneticu, s'arricorda cunnisciutu.

Metudi Patria di ricerca in geneticu umanu sò ppi è serenità i strutturi mudellu di geni in la succissioni in pedigrees. U risultatu è infurmazione à prò di riso, prophylaxis è i prubbabbilità di identificà u trattu studiatu in lu Descendance - malatie ereditaria. Lascita pò esse autosomal (manifistazioni di funzione pussibule cun uguali prubabilità in tramindui trimavanu) è accumpagnate étalingure sessuale traspurtadore sa crèsia.

mètudu Autosomal, a turnu, hè divisu in lascita autosomal duminanti (allele duminanti pò esse avvistu dinù in u homozygous è heterozygous) làscita recessif è autosomal (allele recessif pò esse avvistu solu in u statu homozygous). In issu tippu di una làscita di i k hè manifistaru attraversu parechji generazioni.

làscita Sex-ambiguitati hè caratterizata da localisation di lu rispittivu gèni in cateni homologous è nonhomologous Y- o X-étalingure. Sicondu à a fondo genotypic, chì hè localized in u cromusomi sex, definisce e donne hetero- o homozygous, ma omi chì sò solu unu numaru X-étalingure ponu esse solu hemizygous. Per esempiu, femini heterozygous pò trasmèttala l 'k à esse intesu prununcià cum'è un figliolu è e figliole.

metudi Biochemical di studiu geneticu di ricerca hè causatu da k ereditaria trasmessi cum'è un risultatu di armata di genetica. Vergogna à i metudi geneticu studii umanu palesani difetti metabolische ereditaria da serenità strutture prutiìna, parchì, manciannu è altri prudutti metabolische chì stà in u scinariu extracellular di u organismu (sangu, suduri, urina, sample, etc.).

i metudi di ricerca Twin in geneticu umanu cumprènniri malatie ereditaria spicificu studiatu. intennerì i listessi (cumpleta organismu sviluppa da dui o più zygotes banni nta à un palcu principiu di u so sviluppu) hannu un genotype listessi, chì pò detect diffirenzi duvuta a influenza ambiente esterni su phenotype umanu. gemelli fraterne (dui o più trasìu uova) sò riguardanti l 'àutri pirsuni genotype, chì permette à evaluate i fattori ambiente è ereditaria di u parsona fondo genotypic.

mètudu Cytogenetic di a ricerca geneticu usatu in u studiu di i morphology di cromusomi è karyotype nurmale, chì permette di u finominu di mutation genomic e mu a diagnosis diagnose malatie ereditaria à u livellu mu, è dinù a ssu l 'azzioni mutagenic di chimica, sintesi, midicinali, etc. Sta tècnica hè anchiamènti usatu in l 'anàlisi è chì seguitanu identificazione di l'organismu di abnormalities ereditaria nanzu nascita. diagnosticu volvulus di scinariu Amnios un diagnosticu in la prima trimester di gravidanza, chì parmetti di piglià una decisione nant'à the termination di gravidenza.