Benzyl Alcohol: Joint, Preparation, applicazzioni

alcohols Aromatic - homologues inglese Derivati, in i radicali chi a atomu gocce hè sustituitu da hydroxy. At presente, u industria prufume hè assai spissu usatu alcolu benzyl. A fòrmula di i cumposti rapprisintatu da lu risìdui radicali di un alcolu è inglese (Heuboden) - S6N5SN2ON. alcohols Aromatic carattirizzata isomerism radicali catina cantu è u piazzamentu gruppu - OH in la catina hydrocarbon. Alcolu in la maggiuranza di casi, datu lu nomu autori.

Benzyl alcolu: modi di venniri

alcohols Aromatic in u statu senza hè largamenti distribuitu in a natura. Comu regula, sò radiufonichi in u olii essenziali. Benzyl alcolu fù cumposti da homologues inglese halogenated, in u quali l 'acne hè localized in una catena latu. Sti alcohols differ da u phenols, sopra tuttu per via ch'elli ùn sò prununzia proprietà sapi. Benzyl alcolu hè dinù acquistatu da a materia prima naturale, chì cuntene esters. N sèquitu, cusì ottinutu fu pigghiata cu alcohols inzuccarati. alcohols Aromatic sò assai vicinu à alcohols aliphatic: da l 'azzione di alkoxides metallu plantain a furmari; da ssidazzioni, sicondu a struttura, hè cunverta à a currispunnunu aldehydes o ketones; Hè facile à ethers forma è esters.

proprietà fisiche di alcohols

A prima rapprisintanti di l 'seria homologous di alcohols acyclic - liquidu, è alcohols Lingua italiana - solidi. First homologs (Relative, etanolu, plat) hannu un odore di alcolu, maculata (isopropanol, butanol, isobutanol, pentanol, hexanol) - olii fusel, supiriuri - senza muschi. Alcohols hannu un altu puntu vugghia, chì hè assuciata incù u so associu di u mulèculi da i mezi di liami gocce. Più di sti e àutri uggetti Pluralizing-chimichi di alcohols alte cù numarosi pisu muliculari.

Si deve piglià in contu u fattu chì u alcolu passaggiu di liquidu, di statu edema (a vugghiuta) U l 'sprimi gocce. U peni absorption ul ultraviolet ci hè un gruppu in u rughjonu 150-200 nm. X-rayon è lueur Emissio pussìbule di definisce u àngulu di u coupling | nunliniari C-C-N di 110 ° 25 '. Comu pi l 'alcohols aromaticu, tandu ch'elli sò caratterizata da u listessu proprietà comu chidda di alcohols acyclic. Sti cumposti sunnu twin, o nun sulùbbili in acqua, bonu - in Vivo biulogica. U puntu vugghia mudificà supiriuri a currispunnunu Vaujany. U gruppu absorption in u PARAGON ul ultraviolet è infrarouge similar to alcohols aliphatic.

pruprità chìmichi di alcohols arumatichi

Sti chiddi hannu li stissi pruprità chìmichi comu lu alcohols aliphatic. Si formanu alkoxides, ethers è esters, halogenated u catina latu, è quandu i ssidazzioni - ketones, aldehydes, è ete inzuccarati. Oltri a chistu, sti alcohols pò vede proprietà Arenes. Per esempiu, si pò miroir benzenovogo nucleu - halogenation, nitration, sulfonation, è hydrogenation, etc.

Benzyl alcolu - masiv, assai sulùbbili in etanolu, twin - in acqua, vetru à 15,3 ° C, boils à 205,8 ° C. Preparatu u so hydrolysis alkaline di acid benzyl da reacting benzaldehyde cun formaldehyde in la prisenza di sodium, di qualchi olii essenziali è balms naturale. Usatu comu prufumata, serratura ciauru, u surventi in l 'industria di prufume.

Beta-phenylethyl alcolu - Nacca ferma à 27 ° C è boils à 222 ° C, sulùbbili in etanolu. Incluse in lu olii essenziali, rosa, gousse. It usatu comu sustanza aromaticu, chì hà l 'odore di i rosi. Also, una sustanza cumunimenti usati in lu nternu prufume e manciari.

alcolu Cinnamic - Nacca ferma à 33 ° C, accetta sulùbbili in etanolu. Leaiat soprattuttu in la forma di ethers in olii essenziali, resins parfumatu, balsams. bè Aromatic cu ciauru jacinthe hè usata in l 'industria imbusca, è cum'è materia prima di la sìntisi di più di i prudutti odorous.