How to scioglie i prublemi di geneticu a bioluggìa?

U studiu di u principi di basi di heredity è variazioni in organism hè unu di i più maiò più difficiule, ma assai spiranza affruntà li scienzi muderni. In issu articulu no duvimu à quantu li cuncetti teorichi di basi e Postulate di scienza, è vi trattari cu quantu à p'arrisòrviri prubbrema in geneticu.

L 'attinenza dû studiu dî heredity

Dui grandi rami di scienza moderna - midicina e accuppiamentu - sviluppatu à geneticists di ricerca. U listessu Disciplina: riserva biològica, u nomu di u quali hè pruposta in 1906 da u scinziatu English W. Betsonom, ùn hè micca tantu teorichi cum'è vita. Ognunu chi dicisi à capisce seriamenti u miccanisimu di una làscita di differente tratti (cume culore ochju, capelli, u sangue), avissi a prima hannu a mparari li liggi di heredity è variazioni, oltri figura fora quantu à scioglie i prublemi di geneticu umanu. Chì hè a questione si nni jemu a fari.

cuncetti funnamintali e termini

Ogni ramu hà una certa, particulari solu a so casa, un gruppu di definizione di basi. Sè noi sò capisciu la scienza chi studia l 'azzione di trasmissioni di tratti ereditaria, avemu capisce i seguenti termini da l' ùrtimi: lu gèni, genotype, phenotype, l 'acelli female, hybrids, gametes, è cetara è cetara. Cù ognunu di li truvamu, quandu avemu amparà li règuli, ci dicu, quantu à p'arrisòrviri prubbrema in bioluggìa, geneticu. Ma à u principiu ci hà da studià mètudu Hybridological. Dopu à tuttu, hè a basa di studii genetica. Hè stata pruposta da u Naturalist Czech G. Mendel in u 19u seculu.

How to lascita spicificu?

Leghji di l 'uggetti trasmissioni di lu corpu, si scopri da Mendel à sperienze ch'ellu purtò cun una pianta bè cunnisciutu-- pepe. mètudu Hybridological hè un viaghju di dui unità, chì differ da ogni altru da unu paru di funziunalità (monohybrid cruci). Sè lu spirimentu seti organism chi hannu parechje paghje di alternativa (punta) scritta, dunque veratimente viaghju poligibridnom. U scienziatu pruponini i seguenti chjoccu hybridization decimal di dui pianti patronage chì sò differente simenza culurata. A - anticarburizing gialli, e - a verde.

In stu F1 Scuola - hybrids di u primu (I) in purleva. Ch'elli sò tutti i ricci uniformi (listessu), picchi cuntena nu gèni duminanti A, cuntrullannu simenza culore ghjallu. A voce sopra, currisponde à a prima liggi di Mendel (rien F1 hybrids uniformità). Sapendu ch'ellu spiega à i studienti quantu à p'arrisòrviri prubbrema in geneticu. Grade 9 hà un prugramma in la bioluggìa, ca veni studiatu in tecnica mètudu Hybridological di a ricerca genetica. It ch'esamina dinù e secunna (II) giniralmenti Mendel chiamatu lu drittu di segregation |. Sicondu à ella, i hybrids F2, acquistatu da staia dui hybrids generazioni prima cu iddi, a maju in u prezzu di 3 à 1 phenotype è genotype 1 un è 2 à 1.

Usannu la fòrmula sopra, voi vi capisce cumu a p'arrisòrviri prubbrema in geneticu senza errori s'è pò esse dumandatu a so cundizioni di prima o di digià cunnisciuti liggi di l'II Mendel, datu chì si faci u viaghju quandu u duminiu cumpleta di unu di i geni.

A lege stati i segni cumminari nnipinnenti

Sè pirsuni Pauvre differ in duie paghje di caratteri alternativa, cume culore pusterità è a forma, da i pianti com'è pepe, allura si in lu corsu di viaghju genetica avissi a ièssiri usatu Pinneta grille.

Ricci tutti hybrids, chì sò i primi sèculi di ubbidì, i reguli di uniformità Mendel. Chì hè, ch'elli sò gialle, incù una superficia liscia. Cuntinuannu la cruci trà una pianta di F1, avemu ottene una seconda-generazioni hybrids. A scummigghiari quantu à p'arrisòrviri prubbrema su geneticu, 10th scelta in classi bioluggìa usa fiche season dui-o, entrata la fòrmula di splitting phenotypically 9: 3: 3: 1. Sottu la sola cundizione chì u soiu hè almanaccatu in differente paghje pò ièssiri usatu Mendel terza postulate - funziunalità lege cumminari di stati nnipinnenti.

Comu gruppu, sangue, lascita?

U meccanisimu di trasmissioni di un tali funzione cum'è u gruppu, sangue, in cumpagnia, ùn currisponde à i leghji discutitu nanzu. Chì hè, è ùn hè micca sottumessu à u primu è secondu lege di Mendel. Ghjè perchè un tale funzione cum'è u sangue, a secunnu di studii Landsteiner, cuntrullata da trè alleles I: A, B e 0. assecunnu genotypes sò sicuenti:

• Prima gruppu - 00.
• Seconda - AA o A0.
• Terzu gruppu - BB o B0.
• Panorama - AB.

0 gèni hè allele recessif à i geni A è B. A quarta gruppu hè u kodominirovaniya risultatu (prisenza di mutuale di geni A è B). Hè di solitu vole à guardà, à sapè cumu a p'arrisòrviri prubbrema u geneticu di gruppu di sangu. Ma chì ùn hè tuttu. A stabbiliri la genotype di i zitelli da u sangue, natu a giuvanotta cù u so sfarenti gruppi, aduprà i verbi sottu.

tiuria di heredity l'Morgan

Vultà à a sizzioni di i nostri articulu di "The Law di i stati ndipinnenti di segni nustrale", in u quali avemu discutitu quantu à p'arrisòrviri prubbrema in geneticu. croce Dihybrid, comu faci lege di u III Mendel, chì hè sughjettu, hè da appiecà à geni allelic, cromusomi homologous sò in ogni coppiu.

In lu T. geneticist American mità di u 20u seculu, Morgan hà vista susteni ca a maiò parti di i segni, cuntrullata da i geni, chì si trovanu in lu listessu étalingure. Iddi hannu na forma situazioni è lingua linéaire gruppi. È u so numeru hè esattamente gruppu haploid di cromusomi. In u prucessu di meiosis, mener, a la criazzioni di gametes, Leoni sessu vene micca geni single, cci parsi di Mendel, è tutta a so calculus, chiamatu Morgan gruppi clu clutch.

Crossover

Duranti prophase I (chjamata dinù a prima classa meiotic) trà i chromatids nternu di cromusomi homologous sò scambiati cateni (lukusami). Stu fenominu si chiama Crossover. Hè u fundamentu di variazioni di genetica. Crossover hè particularmenti mpurtanti pi lu studiu di la bioluggìa cintratu incù lu studiu di primariu ereditaria umanu. Cù u tenets discutiri in la tiuria mu di heredity Morgan, avemu definisce una algutitimu chì, cù a quistioni di quantu à p'arrisòrviri prubbrema in geneticu.

casi làscita Sex-ambiguitati sò un casu particulare di u trasferimentu di geni, chì si trovanu in lu listessu étalingure. A distanza chì esisti trà u soiu à i gruppi lingua palesa com'è un pircintuali - mappa unità. A forza di coupling | trà i geni direttamenti prupurziunali a lu luntanu. Per quessa, più dura più di mangianu trà geni, chì si trovanu luntanu da ogni altru. Guardà u fenominu làscita ambiguitati: in più tecnica. Ma à u principiu di richiamari ciò chì elementi di heredity so rispunsabilità per i carattaristichi sessuale di urganismi.

cromusomi sessu

In u karyotype umanu iddi hannu una struttura specifica: in femini prisentata u listessu dui cromusomi X, mentri l 'omi in u coppiu sessuale, in più di u X étalingure, ci hè dinù un U-versione, cummari tramindui in forma, è in un ghjocu di geni. Stu significa chi la lingua nun e` homologous à l 'X étalingure. Vergogna à i malatii umanu ereditaria cume hemophilia, è custumi culore à truvà a causa di l ' "ruttura" di individuale geni u X étalingure. Per esempiu, u fanteria di u matrimoniu di hemophilia cù un omu chì sano, pò esse nati di lu ntô.

U corsu, sopra di viaghju genetica facenu chì u gèni clu clutch chì vàscia clotting u sangue, cun sessu X étalingure. Stu infurmazione scentificu hè usatu à insignà tecnichi di i studienti, serenità quantu à p'arrisòrviri prubbrema in geneticu. 11 di classi hè un prugrammu in la bioluggìa, ca ch'esamina in tecnica e rùbbriche, comu "geneticu", "Medicine" è "geneticu umanu". Li permette studianti à studià i malatii umanu lascita è a sapiri lu mutivu pi cui li mio zitella.

onore gèni

Trasfiriri caratteristiche ereditaria - prucessu piuttostu cumplessa. Sti partesi nanzu divintatu chjaru solu s'è i studianti sapè u minimu di basi. Hè di primura, com'è parmette miccanismi chì derà una risposta à a dumanda di manera à amparà à p'arrisòrviri prubbrema in bioluggìa. Cervera studia l 'azioni forma geni. Stu epistasis cristallino, complementarity. Avemu Mulateri Di L'parlanu più circa li.

Esempiu una làscita in sente umanu hè illustrative di stu tipu di azioni cum'è complementarity. Sintìanu cuntrullata da duie paghje di differente geni. A prima hè a so rispunsabilità per i nurmali sviluppu di l 'inglese cochlea di l' arechja intimu, è lu secunnu - per u funziunamentu di u cinéma ward. U matrimoniu di genitori di Licodia, ognunu di li quali hè homozygous recessif per ognunu di i dui paghje di geni, i zitelli sò nati cù sente nurmali. Sti genotypes sò prisenti dui geni duminanti chi cuntrullà nurmali sviluppu di sente Bellezza.

pleiotropy

Stu casu, bellu di azioni gèni in cui unu gèni prisente in u genotype, sprissioni phenotypic dipende parechji funziunalità. Per esempiu, in l 'ovest di Pakistan trovu una populazione umana di certi rapprisintanti. Ci mancanu i ceruminous suduri in certi lochi di u corpu. À u listessu tempu tali pirsuni hannu statu diagnusticatu incù u sustegnu di certi molars. Ch'elli ùn pudia sò furmati in u cursu di ontogeny.

In l 'animali, p.e., pecuri karakulskih prisente duminanti gèni W, chì vàscia cumu voline pilu è nurmali, u sviluppu di u stomacu. Cunziddirati comu lu gèni W hè ereditatu a croix di dui pirsuni heterozygous. Si gira fora chì a so discindenza ¼ arrecani cun genotype WW, mori a causa Usanze Corse à u sviluppu di stomacu. À u listessu tempu ½Â (cu lu pilu grigiu) heterozygous è addritta, è ¼ - sunnu pirsuni cu pilu nìuru è nurmali, u sviluppu di u stomacu (u so genotype WW).

Genotype - un sistemu olistichi

effetti multilingua di geni poligibridnoe viaghju, un fenominu ambiguitati: lascita serviri tistimunianzi cum'è conclusive di u fattu chì u ghjocu di geni in u nostru corpu, hè un sistemu cumpleta, ancu s'è ùn hè figurata da individuale alleles di geni. Ci ponu esse intesu prununcià da a leghji di Mendel, s'ellu o di locu hè liata retta i tenets di a tiuria di Morgan. Cunsidirari i reguli di a so rispunsabilità per i strada à p'arrisòrviri prubbrema in geneticu, avemu trovu chì u phenotype di ogni organismu hè influenzatu da dui allelic e geni non-allelic influenzari u sviluppu di una o più carattiristichi.